羧酸酯酶(CarE)測試盒

商品詳情：
測定意義：

哺乳動物CarE，也稱脂族酯酶(aliesterase)，廣泛分布于組織和器官，屬于絲氨水解酶家族。CarE催化含酯鍵、酰胺鍵和硫酯鍵的內源性與外源性物質水解，但不能催化水解乙酰dan堿及其類似物。CarE參與脂質運輸和代謝，并且與多種藥物、環(huán)境毒物以及致癌物的解毒和代謝有關，有機磷農藥可結合并且抑制CarE活性。

測定原理：

CarE能催化乙酸-1-萘酯生成萘酯，固籃顯色；在450 nm光吸收增加速率，計算CarE活性。

自備儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、低溫離心機、水浴鍋、可調式移液槍和蒸餾水。
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1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬。

Archease蛋白ELISA試劑盒 ARCH免費代測試劑

Archain1蛋白ELISA試劑盒 ARCN1免費代測試劑

Aprataxin蛋白ELISA試劑盒 APTX免費代測試劑

APEX核酶2ELISA試劑盒 APEX2免費代測試劑

APEX核酶1ELISA試劑盒 APEX1免費代測試劑

Apelin36蛋白ELISA試劑盒 AP36免費代測試劑

Apelin17蛋白ELISA試劑盒 AP17免費代測試劑

Anoctamin9蛋白ELISA試劑盒 ANO9免費代測試劑

Anoctamin8蛋白ELISA試劑盒 ANO8免費代測試劑

Anoctamin7蛋白ELISA試劑盒 ANO7免費代測試劑

Anoctamin6蛋白ELISA試劑盒 ANO6免費代測試劑

Anoctamin5蛋白ELISA試劑盒 ANO5免費代測試劑

Anoctamin4蛋白ELISA試劑盒 ANO4免費代測試劑

Anoctamin3蛋白ELISA試劑盒 ANO3免費代測試劑

Anoctamin2蛋白ELISA試劑盒 ANO2免費代測試劑
羧酸酯酶(CarE)測試盒50管/24樣-N-脫甲基酶(ERND)測試盒/分光光度法

100T/48S-N-脫甲基酶(ERND)測試盒/微量法

50管/48樣琥珀脫氫酶(SDH)測試盒/比色法

50管/48樣琥珀脫氫酶(SDH)測試盒/分光光度法

100管/96樣琥珀脫氫酶(SDH)測試盒/微量法

50管/48樣花青su還原酶(ANR)測試盒/分光光度法

100管/96樣花青su還原酶(ANR)測試盒/微量法

50T/48樣氧化酶(XOD)測試盒/比色法

50管/48樣氧化酶(XOD)測試盒/分光光度法
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。