elisa試劑盒競爭法可用于測定抗原，也可用于測定抗體。以測定抗原為例，受檢抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結(jié)合，因此結(jié)合于固相的酶標抗原量與受檢抗原的量成反比。
elisa試劑盒操作步驟如下：
（1）將特異抗體與固相載體連接，形成固相抗體。洗滌。
（2）待測管中加受檢標本和一定量酶標抗原的混合溶液，使之與固相抗體反應。如受檢標本中無抗原，則酶標抗原能順利地與固相抗體結(jié)合。如受檢標本中含有抗原，則與酶標抗原以同樣的機會與固相抗體結(jié)合，競爭性地占去了酶標抗原與固相載體結(jié)合的機會，使酶標抗原與固相載體的結(jié)合量減少。參考管中只加酶標抗原，保溫后，酶標抗原與固相抗體的結(jié)合可達zui充分的量。洗滌。
（3）加底物顯色：參考管中由于結(jié)合的酶標抗原zui多，故顏色zui深。參考管顏色深度與待測管顏色深度之差，代表受檢標本抗原的量。待測管顏色越淡，表示標本中抗原含量越多。
elisa試劑盒原理
ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法（圖a）、用于檢測抗原的雙抗體夾心法（圖b）以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。
人磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA試劑盒 human phosphatidylinositol antibody IgG/IgM,PI Ab-IgG/IgM ELISA Kit X33878
人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒 Human β2-glycoprotein 1 antibody IgA/G/M,β2-GP1 IgA/G/M ELISA Kit X33879
人組織蛋白酶抗體(Cath Ab)ELISA試劑盒 Human Cathepsin Antibodies,Cath Ab ELISA Kit X33880
人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA試劑盒 Human Lactoferrin antibody IgG,LF/LTF Ab-IgG ELISA Kit X33881
人抗殺菌通透性增高蛋白抗體(BPI-Ab)ELISA試劑盒 Human anti-Bactericidal permeability increasing protein antibody,BPI-Ab ELISA Kit X33882
人髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA試劑盒 Human Mouse myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody IgG,MPO-ANCA IgG ELISA Kit X33883
人抗蛋白酶3抗體IgG(PR3 Ab-IgG)ELISA試劑盒 Human Anti-proteinase 3 antibody IgG,PR3 Ab-IgG ELISA Kit X33884
人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA試劑盒 Human anti-alpha-Fodrin IgG/IgA,α-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit X33885
人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒 human single stranded DNA Antibody,ssDNA ELISA Kit X33886
人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體ELISA試劑盒 Human histone H2A-H2B-DNA autoantibody ELISA Kit X33887
人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒 Human anti-double stranded DNA,dsDNA ELISA Kit X33888
人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)ELISA試劑盒 human anti-nucleosome antibody IgG,AnuA-IgG ELISA Kit X33889
人抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)ELISA試劑盒 Human anti-scl70 antibody,SCL70/topoⅠELISA Kit X33890
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